诺和诺德称将于明年上半年向美国和欧盟提交监管批准司美格鲁肽2.4毫克

据悉，诺和诺德表示他们计划在明年上半年将其新药司美格鲁肽2.4毫克提交给美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药物评估委员会（EMA）进行审批。这一决定是基于该药物在Ⅲ期试验第一阶段中对肝纤维化症状的显著改善结果。