据悉,智康弘义在2024年欧洲肿瘤学会(ESMO)年会上公布了全球独家开发的抗体偶联药物BC3195(CDH3 ADC)在I期临床试验中针对晚期实体瘤的安全性和有效性的最新临床数据。
数据显示,BC3195具有可控的安全性和良好的 PK 特征。BC3195在NSCLC患者中显示出显著的抗肿瘤活性,其总体缓解率(ORR)达到36.4%,尤其是对携带EGFR突变的患者ORR达到80%。
目前,BC3195正在进行临床I期剂量优化和扩展研究。
据悉,智康弘义在2024年欧洲肿瘤学会(ESMO)年会上公布了全球独家开发的抗体偶联药物BC3195(CDH3 ADC)在I期临床试验中针对晚期实体瘤的安全性和有效性的最新临床数据。
数据显示,BC3195具有可控的安全性和良好的 PK 特征。BC3195在NSCLC患者中显示出显著的抗肿瘤活性,其总体缓解率(ORR)达到36.4%,尤其是对携带EGFR突变的患者ORR达到80%。
目前,BC3195正在进行临床I期剂量优化和扩展研究。
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