康弘药业子公司KH801注射液获批准开展临床试验

康弘药业全资子公司北京康弘生物医药有限公司申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。

KH801注射液是北京康弘生物研发的生物制品创新药，抗CD24人源化单克隆抗体，能提高肿瘤相关巨噬细胞（TAM）对肿瘤细胞的吞噬作用。