外媒：美首个COVID-19居家快速测试获FDA批准

　　据外媒报道， FDA日前批准了首个可提供快速检测结果的家用COVID-19测试，该测试只能通过处方药获得。 据了解，这种测试是为14岁以上可能接触过病毒的人群设计，测试者不需要亲自去医院或医生办公室即可完成新冠检测。眼下，该测试已通过紧急使用授权批准。

　　诊断检测是追踪和限制导致COVID-19的冠状病毒SARS-CoV-2传播的一个重要部分。尽管如此，美国仍在跟广泛的检测作斗争。虽然检测已经变得更加普遍，但许多人仍避免进行检测，因为他们害怕访问检测点，他们害怕可能会在那里感染病毒。一套家庭检测工具则能消除这种担忧，并且还能让医生更容易说服病人接受检测。

　　据悉，该检测试剂盒只能按处方药购买，FDA表示，开具该试剂盒的医生必须报告检测结果以便跟踪。具测试套件制造商Lucira Health介绍，他们为家庭测试人员提供了快速参考说明。检测者可以在30分钟内就可以得到结果。

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